伴X隐性遗传病的特点主要包括以下几个方面：
1.男性患者多于女性患者：因为X染色体上的隐性基因只有在两条X染色体上都为隐性基因时才会表现出症状，而男性只有一条X染色体，所以男性患者的比例较高。
2.交叉遗传：男性患者的致病基因只能来自母亲，将来只能传给女儿，这种遗传方式称为交叉遗传。
3.隔代遗传：由于男性患者的女儿将来会生育，所以这种病的遗传往往会隔代出现。
4.女性患者的父亲和儿子一定是患者：女性患者的两条X染色体中，有一条必然来自父亲，而父亲的X染色体必然传给儿子。
5.男性患者的母亲和女儿一定是携带者：男性患者的两条X染色体中，有一条必然来自母亲，而母亲的X染色体必然传给女儿，所以女性患者的母亲和女儿一定是携带者。
常见的伴X隐性遗传病包括红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。对于这些疾病，目前尚无特效的治疗方法，但可以通过遗传咨询、产前诊断等方式进行预防和控制。如果您或您的家人患有伴X隐性遗传病，建议及时就医，接受专业的遗传咨询和治疗。同时，也应该加强对这种疾病的了解，提高公众对遗传性疾病的认识和关注。