重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的病因尚不清楚，目前认为与自身免疫有关。主要是由于免疫系统攻击了神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，导致乙酰胆碱受体的减少，从而影响了神经-肌肉接头的传递功能。
重症肌无力的治疗方法主要包括以下几种：
1.药物治疗：胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力的一线治疗药物，可改善症状。免疫抑制剂和糖皮质激素也可用于治疗重症肌无力。
2.胸腺切除：对于胸腺增生或胸腺瘤患者，胸腺切除可能是有效的治疗方法。
3.其他治疗：血浆置换、免疫球蛋白静脉输注等也可用于治疗重症肌无力。
重症肌无力的预后因人而异，部分患者经治疗后可完全缓解，少数患者可因呼吸肌受累而危及生命。