唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险。以下是如何通过这三个指标来看唐氏筛查结果：
1.AFP：AFP是胎儿血清中一种重要的蛋白质，通常在孕妇血清中升高。如果AFP水平升高，可能提示胎儿存在神经管缺陷或其他染色体异常的风险。然而，单独的AFP水平升高并不一定意味着胎儿有问题，需要结合其他指标进行综合评估。
2.β-HCG：β-HCG是由胎盘分泌的一种激素，在孕妇血清中水平升高。β-HCG水平升高可能与胎儿患唐氏综合征或其他染色体异常有关。但同样，单独的β-HCG水平升高也不能确诊，需要与其他指标一起考虑。
3.uE3：uE3是胎儿胎盘单位产生的一种雌激素，其水平在孕妇血清中相对稳定。uE3水平降低可能提示胎儿存在唐氏综合征或其他染色体异常的风险。然而，uE3水平正常并不能完全排除这些异常的发生。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等确诊性检查，以明确胎儿的健康状况。此外，唐氏筛查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、孕周、胎儿的体位等。因此，在解读唐氏筛查结果时，需要结合具体情况，并咨询专业医生的意见。
总之，唐氏筛查是一项重要的产前筛查项目，可以帮助孕妇和医生了解胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。但需要注意的是，唐氏筛查结果只是一种初步的评估，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果对唐氏筛查结果有任何疑问或担忧，应及时咨询专业医生，以便进行进一步的检查和咨询。