唐氏筛查和无创DNA的不同主要体现在以下几个方面：
1.检测时间：唐氏筛查通常在孕15-20+6周进行；无创DNA检测时间为孕12-22+6周。
2.检测方法：唐氏筛查通过抽取孕妇血清，检测血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。无创DNA则是通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并结合生物信息分析方法，评估胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。
3.检测准确性：唐氏筛查的准确性相对较低，大约为60%-70%；无创DNA的准确性较高，可达到90%以上。
4.适用人群：唐氏筛查适用于所有孕龄的孕妇；无创DNA主要适用于高危人群，如年龄大于35岁的孕妇、唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇、夫妇一方为染色体异常携带者、曾生育过染色体病患儿的孕妇等。
5.检测风险：唐氏筛查是一种无创性检查，对孕妇和胎儿基本无风险；无创DNA虽然也是无创的，但仍存在一定的检测风险，如检测结果假阳性或假阴性、测序错误等。
需要注意的是，唐氏筛查和无创DNA都是产前筛查的重要方法，不能替代羊水穿刺等产前诊断方法。医生会根据孕妇的具体情况和需求，选择合适的产前筛查方法，并在必要时进行产前诊断。此外，孕妇在进行产前检查时，应遵循医生的建议，按时进行检查，以确保胎儿的健康。