嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种肿瘤会持续或间断地释放大量儿茶酚胺，从而引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤的具体病因尚不清楚，可能与以下因素有关：
遗传因素：约10%的嗜铬细胞瘤患者有家族史，呈常染色体显性遗传。
环境因素：长期接触杀虫剂、除草剂、金属等化学物质可能增加患病风险。
基因突变：某些基因突变，如VHL、RET、NF1等，也可能导致嗜铬细胞瘤的发生。
嗜铬细胞瘤的临床表现多样，主要包括以下几个方面：
高血压：这是最常见的症状，血压可阵发性或持续性升高。
代谢紊乱：如多汗、手抖、心悸、体重下降等。
心血管症状：如心律失常、心肌肥厚、心力衰竭等。
其他：如头痛、焦虑、恶心、呕吐等。
嗜铬细胞瘤的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。常用的检查包括：
血、尿儿茶酚胺测定：可反映肿瘤分泌儿茶酚胺的情况。
影像学检查：如CT、磁共振成像（MRI）、正电子发射断层扫描（PET）等，有助于发现肿瘤的位置和大小。
其他检查：如基因检测等。
嗜铬细胞瘤的治疗方法主要包括手术治疗、药物治疗和放射性核素治疗等。
手术治疗：是最有效的治疗方法，通过手术切除肿瘤。
药物治疗：适用于术前准备、术后高血压的控制和不能手术的患者。
放射性核素治疗：对于不能手术或术后复发的患者，可采用放射性核素治疗。
此外，对于嗜铬细胞瘤患者，日常生活中应注意避免剧烈运动、情绪激动、吸烟、饮酒等，以免诱发高血压危象。同时，应定期进行复查，监测血压和肿瘤的情况。
需要注意的是，以上内容仅供参考，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定，建议在医生的指导下进行治疗。