眼睛弱视是一种常见的眼科疾病，指在视觉发育期内，由于单眼斜视、未矫正的屈光参差、高度屈光不正以及形觉剥夺等异常视觉经验引起的单眼或双眼最佳矫正视力低于相应年龄正常儿童，且眼部检查无器质性病变。这种疾病可能会遗传给下一代，但其遗传概率和遗传方式较为复杂，具体分析如下：
1.遗传概率：眼睛弱视的遗传概率因个体情况而异。一般来说，如果父母双方都患有弱视，子女遗传弱视的风险相对较高；如果只有一方患有弱视，子女遗传弱视的风险较低；如果父母双方都没有弱视，子女遗传弱视的风险非常低。
2.遗传方式：眼睛弱视的遗传方式主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传三种。其中，常染色体隐性遗传最为常见，其遗传模式为父母双方均为隐性基因携带者，子女才有可能患病；常染色体显性遗传的遗传模式为父母一方为显性基因携带者，子女就有可能患病；X连锁遗传的遗传模式为母亲为隐性基因携带者，儿子才有可能患病。
3.其他因素：除了遗传因素外，眼睛弱视的发生还可能与环境因素、营养因素、早产、低出生体重等因素有关。
需要注意的是，眼睛弱视的遗传概率和遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体情况进行评估。如果家族中有弱视患者，建议在备孕前进行遗传咨询，以了解遗传风险和遗传咨询的相关信息。此外，对于已经出生的儿童，应定期进行眼科检查，以便早发现、早治疗。