如果孕妇在孕期进行染色体检查时发现异常，需要采取以下措施：
1.进一步确诊：染色体检查异常可能需要进一步确诊，可以进行羊水穿刺、无创产前基因检测等检查，以确定胎儿是否存在染色体异常。
2.遗传咨询：染色体异常可能会遗传给下一代，因此需要进行遗传咨询，了解遗传风险和遗传咨询的方法。
3.产前诊断：如果胎儿存在染色体异常，需要进行产前诊断，以确定胎儿的健康状况。产前诊断包括羊水穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等方法。
4.终止妊娠：如果胎儿存在严重的染色体异常，如唐氏综合征、三体综合征等，医生可能会建议终止妊娠。终止妊娠的方法包括引产和剖宫产。
需要注意的是，染色体异常的诊断和处理需要专业的医生进行评估和指导。孕妇和家人应该积极配合医生的治疗，同时保持良好的心态，以应对可能出现的情况。