根据上述需求，回答如下：
1.原因：
重症肌无力：是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。
感染：如流感、EB病毒感染等。
免疫因素：免疫系统攻击乙酰胆碱受体或肌肉特异性激酶等自身抗体的产生。
药物：如抗生素、抗心律失常药等。
环境因素：某些环境因素如杀虫剂、吸入性过敏原等可能触发自身免疫反应。
其他：如恶性肿瘤、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病也可能并发重症肌无力。
2.症状：
部分或全身肌肉无力：常见症状，如眼皮下垂、复视、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。
肌肉疲劳：活动后症状加重，休息后缓解。
肌肉疼痛和压痛。
自主神经功能障碍：如多汗、少汗、皮肤潮红、心动过速等。
3.治疗方法：
胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。
免疫抑制剂：如糖皮质激素、硫唑嘌呤等，用于抑制免疫反应。
其他治疗：包括血浆置换、免疫球蛋白输注等。
康复治疗：如物理治疗、康复训练等，有助于恢复肌肉功能。
4.预防措施：
避免感染：保持良好的个人卫生，预防感染。
避免过度劳累：合理安排工作和休息时间，避免过度劳累。
避免使用免疫抑制剂：如非必要，尽量避免使用免疫抑制剂。
定期体检：如有自身免疫性疾病家族史，应定期进行体检，以便早发现、早治疗。