肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。肌无力可分为眼肌型、延髓肌型和全身型，不同类型的症状表现有所不同。
眼肌型：表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。部分患者可累及眼外肌，出现上睑下垂、复视等症状。
延髓肌型：表现为吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、声音嘶哑等症状。
全身型：表现为上述两种类型的症状同时存在，且病情较重。严重者可出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，甚至危及生命。
肌无力的病因尚不明确，可能与自身免疫、感染、药物、环境等因素有关。部分患者可能与遗传因素有关。
肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。
肌无力的治疗主要包括药物治疗、胸腺切除和其他治疗方法。药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。胸腺切除适用于伴有胸腺肿瘤或胸腺瘤的患者。其他治疗方法包括血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。
需要注意的是，肌无力患者应避免过度劳累、感染、情绪激动等，以免加重病情。同时，应在医生的指导下进行治疗，定期复查，调整治疗方案。