先天性心脏病肺动脉瓣狭窄的分型主要有以下几种：
1.瓣膜发育畸形：
三叶式肺动脉瓣：是最常见的类型，三个瓣叶大小不一，交界处融合，瓣叶增厚、冗长，开放受限。
二叶式肺动脉瓣：肺动脉瓣由两个瓣叶组成，常伴有瓣叶增厚、冗长，交界融合，瓣口狭窄。
肺动脉瓣缺如：罕见，瓣环发育不良，无肺动脉瓣结构。
2.肺动脉瓣环发育不良：
瓣膜下型：瓣下纤维肌肉组织增厚，限制肺动脉瓣开放。
瓣膜型：肺动脉瓣交界融合，瓣叶增厚、冗长，开放受限。
瓣膜上型：肺动脉瓣上方的主肺动脉呈弥漫性狭窄。
3.肺动脉主干及分支发育不良：
肺动脉主干狭窄：多位于肺动脉瓣水平，狭窄后扩张。
右心室漏斗部狭窄：多为局限性狭窄。
肺动脉分支狭窄：可累及单侧或双侧肺动脉分支。
以上内容仅供参考，具体分型需要通过心脏超声等检查确定。如果怀疑有先天性心脏病肺动脉瓣狭窄，建议及时就医，进行详细的检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗。