唐氏筛查通常在孕15-20+6周进行，主要用于评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。以下是建议在这个时间段做唐氏筛查的原因：
1.孕15-20+6周时，胎儿的细胞通过胎盘进入母体血液循环，此时母体血液中胎儿细胞的浓度足够进行唐氏筛查。
2.这个时间段可以检测到胎儿的染色体异常，提高唐氏综合征等疾病的检出率。
3.如果唐氏筛查结果异常，可以进一步进行羊水穿刺等产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
4.早期进行唐氏筛查可以让孕妇和家人有更多的时间来考虑和做出决策，如是否继续妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，建议进一步进行产前诊断，以确诊胎儿的健康状况。此外，不同的医疗机构和地区，唐氏筛查的时间可能会有所差异，具体时间应根据当地医疗机构的建议进行。
对于一些特殊人群，如年龄较大、有唐氏综合征家族史、曾生育过唐氏综合征患儿等，医生可能会建议更早或更频繁地进行唐氏筛查。同时，唐氏筛查也存在一定的局限性，如假阳性和假阴性结果等。因此，在进行唐氏筛查时，应与医生充分沟通，了解筛查的风险和局限性，并根据个人情况做出决策。