先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。其症状主要有以下几种：
1.不排胎便或排出延迟：初生后24小时仍不排胎便，少数在48小时以后才排出；或虽排出少量胎便，但以后便排不出胎便。
2.腹胀：多数在生后2～3天出现腹胀，逐渐加重。
3.呕吐：初生后即开始呕吐，少数在生后12～24小时出现。
4.便秘：腹胀逐渐加重后，患儿便次减少，以后可发展为顽固性便秘，每次排便量甚少，且间隔时间延长，有时需用开塞露或灌肠才能排便。
5.营养不良：长期腹胀、便秘，可影响患儿食欲，导致营养不良、贫血、发育迟缓等。
6.巨结肠同源病：部分患儿可合并巨结肠同源病，表现为慢性腹泻、营养不良、贫血等。
如果你的宝宝出现以上症状，应及时就医，医生会根据病情进行相关检查，如腹部X线平片、直肠肛管测压、直肠黏膜组织活检等，以明确诊断。治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗适用于轻症患儿，主要通过灌肠、扩肛等方法缓解症状。手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变的肠段，重建肠道的连续性。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注宝宝的健康状况，如有异常及时就医。