仅依靠MCV（平均红细胞体积）和MCH（平均红细胞血红蛋白量）偏低这两个指标，不能确诊为地中海贫血，还需要结合其他检查结果进行综合判断。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺失，从而引起贫血。地中海贫血的诊断需要综合考虑临床表现、血液学检查、基因检测等多个方面。
除了MCV和MCH偏低外，地中海贫血还可能伴有其他血液学异常，如红细胞大小不均、红细胞脆性降低、HbA2升高、HbF升高或出现特定的珠蛋白基因变异等。此外，基因检测可以直接检测珠蛋白基因的突变或缺失，从而确诊地中海贫血。
需要注意的是，其他疾病也可能导致MCV和MCH偏低，如缺铁性贫血、慢性病性贫血、维生素B12缺乏等。因此，在诊断地中海贫血时，需要排除这些其他可能的病因。
对于疑似地中海贫血的患者，医生通常会建议进行进一步的检查，如血清铁蛋白、铁结合力、维生素B12测定、地贫基因检测等，以明确诊断。
对于有地中海贫血家族史的人群，尤其是夫妇双方都携带地贫基因的情况，产前诊断非常重要，可以通过羊水穿刺、绒毛活检或脐血穿刺等方法，检测胎儿是否患有地中海贫血。
总之，MCV和MCH偏低可能是地中海贫血的表现之一，但不能仅凭这两个指标确诊。确诊需要综合考虑临床表现、血液学检查和基因检测等多方面因素。如果对贫血或地中海贫血有疑虑，应及时咨询医生，以便进行进一步的检查和诊断。