去甲肾上腺素为儿茶酚胺类药，是强烈的α受体激动药，同时也激动β受体。其药理作用主要包括以下几个方面：
1.收缩血管：去甲肾上腺素能激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静脉收缩。血管收缩的程度与血管平滑肌内去甲肾上腺素能神经纤维的分布密度有关。皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。此外，脑、肝、肠系膜和骨骼肌血管的血管壁中有交感神经末梢分布，也有一定程度的收缩。
2.兴奋心脏：去甲肾上腺素能兴奋心脏的β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量增加。剂量过大时，可引起心律失常，但较肾上腺素少见。
3.升高血压：小剂量去甲肾上腺素可使收缩压升高，舒张压升高不明显，脉压差增大。大剂量去甲肾上腺素可使收缩压和舒张压均升高。
去甲肾上腺素一般采用静脉滴注的方法给药，滴注速度应根据血压情况进行调整。静脉滴注时，应注意控制滴注速度和剂量，以免引起血压过高或心律失常等不良反应。
去甲肾上腺素的使用禁忌包括：高血压、动脉硬化、无尿患者及孕妇禁用。
需要注意的是，去甲肾上腺素是一种强烈的血管收缩剂，使用不当可能会引起严重的不良反应，如高血压、心律失常、心肌梗死等。因此，在使用去甲肾上腺素之前，必须仔细评估患者的病情和身体状况，并在医生的指导下进行使用。同时，使用去甲肾上腺素期间，应密切监测患者的血压、心率等生命体征，以及时发现并处理不良反应。