唐氏筛查一般需要做两次，分别在孕早期和孕中期。
孕早期唐氏筛查通常在孕11~13+6周进行，主要通过超声检查胎儿颈项透明层厚度（NT）和血清学标志物（β-HCG、PAPP-A）来评估胎儿患唐氏综合征的风险。NT增厚、血清学标志物异常等都可能提示胎儿染色体异常的风险增加。
孕中期唐氏筛查一般在孕15~20+6周进行，主要通过抽取孕妇的血清，检测甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）等指标，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐氏筛查结果为高风险，医生一般会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，唐氏筛查还存在一定的局限性，如准确率不是100%，可能会出现假阳性或假阴性结果。因此，对于唐氏筛查结果为临界风险或高风险的孕妇，应积极配合医生进行进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。
总之，唐氏筛查是一项非常重要的产前检查，通过两次筛查可以提高对胎儿染色体异常的检出率，为孕妇提供更全面的孕期管理和指导。