唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷的风险。一般来说，唐氏筛查需要做两次，分别是早唐和中唐。
早唐的时间在孕11-13+6周，主要通过超声检查胎儿颈项透明层厚度（NT）和血清学检测（如β-HCG、PAPP-A等）来评估风险。中唐的时间在孕15-20+6周，主要通过血清学检测（如AFP、uE3、β-HCG等）来评估风险。
早唐和中唐的联合筛查可以提高唐氏综合征的检出率，因为它们检测的指标和适用的孕周不同。早唐主要检测胎儿患唐氏综合征的风险，而中唐主要检测胎儿患神经管缺陷的风险。如果早唐或中唐的结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查方法，不是确诊方法。其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常，只是提供一个风险评估。如果对唐氏筛查的结果有疑问或担忧，建议及时咨询医生，进行进一步的咨询和检查。