一、血糖相关因素
（一）糖尿病
1.机制：糖尿病患者体内胰岛素分泌不足或作用缺陷，导致血糖不能被有效摄取和利用，即使进食后血糖升高，由于细胞不能充分获得能量，就会产生饥饿感。例如，1型糖尿病是自身免疫攻击胰岛β细胞，使其不能正常分泌胰岛素；2型糖尿病多与胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能逐渐减退有关。
2.年龄因素：各年龄段均可发病，儿童及青少年患1型糖尿病相对多见，成年人以2型糖尿病居多。不同年龄的糖尿病患者，饥饿感表现可能相似，但儿童可能还伴有多饮、多尿、体重下降等表现，而老年人可能症状不典型，易被忽视。
3.生活方式影响：长期高热量饮食、缺乏运动等不良生活方式是2型糖尿病的重要诱因，会加重胰岛素抵抗，进而影响血糖代谢，增加饥饿感出现的风险。
4.病史关联：有糖尿病家族史的人群患病风险较高，若既往已确诊糖尿病且血糖控制不佳，饥饿感更易频繁出现。
（二）低血糖
1.机制：当血糖过低时，交感神经兴奋，会刺激饥饿中枢产生饥饿感。比如，糖尿病患者降糖药物使用不当（如胰岛素剂量过大、口服降糖药服用时间与进餐不匹配等）、空腹运动过度等情况都可能引发低血糖。
2.年龄因素：儿童低血糖可能与先天性代谢疾病、进食不足等有关；老年人由于自身调节血糖能力下降，且可能合并肝肾功能不全影响药物代谢，更容易发生低血糖，进而出现饥饿感。
3.生活方式影响：节食减肥人群若进食过少易引发低血糖导致饥饿感；长期饮酒的人也可能因酒精影响糖代谢出现低血糖相关饥饿感。
4.病史关联：有低血糖病史的人再次发生低血糖的风险增加，若有胰岛素瘤等疾病史也会导致反复低血糖及饥饿感。
二、消化系统相关因素
（一）胃肠蠕动过快
1.机制：某些胃肠道疾病会导致胃肠蠕动加快，食物在胃肠道内停留时间缩短，还没充分消化吸收就被排出，从而使人很快产生饥饿感。例如，甲状腺功能亢进症患者，由于甲状腺激素分泌过多，代谢亢进，胃肠蠕动加快，会出现易饥饿的情况。
2.年龄因素：各年龄均可患甲状腺功能亢进症，儿童患甲亢多与自身免疫等因素有关，青少年可能因学习压力大等影响生活方式间接关联；老年人甲亢症状可能不典型，胃肠蠕动加快表现可能被忽视。
3.生活方式影响：长期精神紧张、压力大可能影响内分泌功能，间接导致胃肠蠕动相关问题，增加饥饿感出现可能。
4.病史关联：有甲状腺疾病家族史的人患甲亢风险高，若有甲状腺疾病病史未规范治疗，易出现胃肠蠕动过快及饥饿感。
（二）消化性溃疡
1.机制：消化性溃疡患者在空腹时，胃酸直接刺激溃疡面，可引起饥饿痛，进而产生饥饿感。比如十二指肠溃疡多表现为空腹时上腹部疼痛，然后出现饥饿感，进食后缓解。
2.年龄因素：各年龄段都可能患消化性溃疡，儿童消化性溃疡相对少见，多与感染等因素有关；成年人消化性溃疡较为常见，与幽门螺杆菌感染、长期服用非甾体抗炎药等有关；老年人消化性溃疡可能症状不典型，饥饿感可能不明显但易并发出血等严重并发症。
3.生活方式影响：长期不规律饮食、吸烟、饮酒等不良生活方式是消化性溃疡的诱因，会加重溃疡相关症状及饥饿感。
4.病史关联：有幽门螺杆菌感染病史且未规范治疗的人，消化性溃疡复发风险高，饥饿感可能反复出现。
（三）肠道寄生虫感染
1.机制：如蛔虫、绦虫等肠道寄生虫感染人体后，会在肠道内争夺营养，还可能影响肠道正常消化吸收功能，导致人体易产生饥饿感。例如，蛔虫感染可能引起肠道功能紊乱，绦虫则会摄取人体肠道内的营养物质。
2.年龄因素：儿童由于卫生习惯相对较差，感染肠道寄生虫的风险较高，如不注意手卫生、食用未洗净的蔬菜水果等易感染。
3.生活方式影响：卫生条件差的生活环境容易导致肠道寄生虫感染，不良的个人卫生习惯也会增加感染几率。
4.病史关联：既往有肠道寄生虫感染病史，若未彻底治疗，可能再次感染出现相关症状。
三、内分泌其他因素
（一）甲状腺功能亢进症
1.机制：除了前面提到的胃肠蠕动加快外，甲状腺激素过多还会使机体基础代谢率增高，能量消耗增加，从而导致患者总是有饥饿感，同时还常伴有多汗、心慌、手抖、体重减轻等表现。
2.年龄因素：如前所述，各年龄均可发病，不同年龄表现可能有差异，儿童患者可能在生长发育阶段出现代谢加快相关的特殊表现。
3.生活方式影响：长期精神压力大等生活方式可能诱发甲状腺功能亢进症，进而出现饥饿感等症状。
4.病史关联：有自身免疫性疾病病史等可能增加患甲状腺功能亢进症的风险，若有甲状腺疾病相关家族史，患病几率也会升高。
（二）垂体瘤等内分泌肿瘤
1.机制：某些垂体瘤可分泌异常激素，影响体内激素平衡和代谢功能，导致饥饿感等症状。例如，生长激素瘤可使生长激素分泌过多，引起代谢紊乱，出现饥饿、肢端肥大等表现。
2.年龄因素：垂体瘤可发生在各个年龄段，儿童垂体瘤可能影响生长发育，成年人垂体瘤症状多样。
3.生活方式影响：目前尚无明确生活方式与垂体瘤直接关联的大量证据，但良好的生活方式有助于维持内分泌平衡。
4.病史关联：有内分泌肿瘤家族史的人患病风险可能增加，若既往有垂体相关异常表现未排查，可能延误垂体瘤的诊断。