唐氏筛查21三体高危，需要进一步进行产前诊断。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。当唐氏筛查21三体高危时，意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但这只是一种初步的筛查结果，并不能确诊。
为了确诊胎儿是否患有唐氏综合征，需要进一步进行产前诊断。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前基因检测等。这些方法都可以通过采集胎儿的细胞进行染色体分析，从而确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
需要注意的是，产前诊断是一项有创的检查，需要在专业医生的指导下进行。医生会根据孕妇的具体情况，如年龄、孕周、唐筛结果等，综合评估是否需要进行产前诊断，并告知孕妇产前诊断的风险和收益。
如果孕妇唐氏筛查21三体高危，应及时咨询医生，根据医生的建议进行进一步的产前诊断。同时，孕妇应保持良好的心态，积极配合医生的检查和治疗。