免疫系统性红斑狼疮是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病，早期、轻型和不典型的病例日渐增多。有些重症患者（除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外），有时亦可自行缓解。有些患者呈“一过性”发作，经过数月的短暂病程后可完全消失。
SLE好发于生育年龄女性，多见于15～45岁年龄段，女∶男为7～9∶1。目前认为，SLE是一种具有遗传倾向的自身免疫性疾病，其确切的发病机制尚未完全阐明。大量研究表明，遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与SLE的发病有关。
SLE临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可侵犯全身多个系统和脏器，皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、肺、神经系统等均可受累。由于个体差异大，SLE的表现也常常千变万化，给诊断和治疗带来一定困难。
如果怀疑自己患有免疫系统性红斑狼疮，应及时就医，进行详细的检查和评估，以便明确诊断，并采取相应的治疗措施。