先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。
1.诊断方法：
无胎便排出或排出延迟，常常在出生后24小时后仍未排出。
可有顽固性便秘，需要灌肠、开塞露或泻药协助排便。
腹胀逐渐加重。
体检时可见腹部膨隆，可见肠型及蠕动波，肠鸣音亢进，直肠指检时可能发现直肠壶腹部空虚，拔出手指后有粪便溢出。
2.检查方法：
X线检查：腹部立位平片多显示不完全肠梗阻的表现，结肠影扩张，直肠、乙状结肠无气体影。
钡剂灌肠检查：可以明确诊断，显示痉挛肠段和扩张肠段。
3.治疗方法：
保守治疗：适用于症状较轻的患儿，主要是通过灌肠、扩肛等方法缓解症状。
手术治疗：适用于症状较重或保守治疗无效的患儿，手术方法主要是切除病变肠段，进行端端吻合。
4.预后：
先天性巨结肠的预后与多种因素有关，如患儿的年龄、病情的严重程度、治疗方法等。
经过积极治疗，大多数患儿的预后良好，可以恢复正常的排便功能。
少数患儿可能会出现并发症，如巨结肠结肠炎、小肠结肠炎等。
温馨提示：先天性巨结肠的诊断和治疗需要专业医生的指导，家长应及时带患儿就医，遵医嘱进行治疗。