先天性巨结肠根据病变肠管的长短分为常见的四型：
1.短段型：病变局限于直肠远端1/3的部分，是一种先天性巨结肠的先天性巨结肠的先天畸形较轻的类型。
2.常见型：病变主要累及直肠和乙状结肠，是先天性巨结肠中最常见的类型。
3.长段型：病变主要累及全部结肠和部分回肠，是先天性巨结肠中病变范围较广泛的类型。
4.全结肠型：病变累及全部结肠和末段回肠，是先天性巨结肠中病变范围最广的类型。
先天性巨结肠是一种多基因遗传性疾病，目前认为与遗传因素和环境因素相互作用有关。其主要的临床表现有：
1.胎便排出延迟：常在生后24小时后仍未排出胎便。
2.顽固性便秘：出生后数日出现顽固性便秘，需要灌肠、开塞露等方法才能排便。
3.腹胀：随着便秘时间的延长，腹胀逐渐加重。
4.呕吐：部分患儿可出现呕吐，呕吐物为胃内容物或胆汁。
5.营养不良、贫血：由于长期便秘，影响营养物质的吸收，可导致患儿营养不良、贫血等。
如果您的宝宝出现上述症状，应及时到医院就诊，医生会根据宝宝的症状、体征、辅助检查等综合判断是否为先天性巨结肠，并给予相应的治疗。
对于先天性巨结肠的治疗，主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗主要适用于症状较轻的患儿，包括灌肠、开塞露等方法促进排便。手术治疗是先天性巨结肠的主要治疗方法，通过手术切除病变肠管，恢复肠道的正常功能。
总之，先天性巨结肠是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。如果您的宝宝出现上述症状，应及时到医院就诊，以免延误病情。