先天性巨结肠是一种消化道发育畸形，主要是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张。这种疾病好发于新生儿和婴幼儿，且有家族遗传倾向。
先天性巨结肠的临床表现主要包括以下几个方面：
1.胎便排出延迟：常在出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量胎便。
2.顽固性便秘：出生后数日至数周出现顽固性便秘，需要灌肠、开塞露等方法才能排便。
3.腹胀：随着便秘时间的延长，患儿会出现腹胀，严重时可导致腹壁皮肤发亮、紧张。
4.营养不良、发育迟缓：由于长期便秘，患儿食欲下降，营养吸收不良，会出现营养不良、发育迟缓等情况。
5.巨结肠结肠炎：如果不及时治疗，可导致巨结肠结肠炎，出现发热、腹泻、脓血便等症状。
先天性巨结肠的诊断主要依靠临床表现、钡剂灌肠造影等检查。治疗方法主要包括保守治疗和手术治疗。保守治疗主要是通过灌肠、开塞露等方法缓解便秘，同时给予营养支持。手术治疗是治疗先天性巨结肠的主要方法，通过切除无神经节细胞的肠段，重建肠道的正常结构和功能。
先天性巨结肠的预后与多种因素有关，如患儿的年龄、病情严重程度、治疗方法等。一般来说，早期诊断、早期治疗的预后较好。如果延误治疗，可能会导致巨结肠结肠炎、肠梗阻等并发症，影响患儿的生长发育。
对于先天性巨结肠的患儿，家长需要注意以下几点：
1.及时带患儿到医院就诊，明确诊断，制定治疗方案。
2.遵医嘱进行治疗，如灌肠、开塞露等，同时注意患儿的饮食和营养。
3.定期带患儿到医院复查，了解病情恢复情况。
4.注意患儿的个人卫生，避免感染。
总之，先天性巨结肠是一种严重的消化道发育畸形，需要及时诊断和治疗。家长需要密切关注患儿的病情变化，积极配合医生的治疗，帮助患儿早日康复。