先天性心脏病的遗传方式主要有以下几种：
1.常染色体显性遗传：这意味着如果一个人携带了突变的基因，他/她就有50%的机会将该基因传递给子女。常染色体显性遗传的先天性心脏病通常较为严重，如马凡综合征、埃勒斯-当洛综合征等。
2.常染色体隐性遗传：如果两个人都携带了隐性突变基因，他们的子女才会患上先天性心脏病。这种遗传方式通常比较罕见，如囊性纤维化、苯丙酮尿症等。
3.X连锁遗传：这种遗传方式只在X染色体上发生。如果母亲是携带者，她的儿子有50%的机会患上先天性心脏病，而她的女儿有50%的机会成为携带者。
4.多基因遗传：许多先天性心脏病是由多个基因和环境因素相互作用引起的。这些疾病的遗传方式较为复杂，可能涉及多个基因的变异。
需要注意的是，即使家族中有先天性心脏病患者，也不能确定某个个体一定会患上该病。环境因素、基因突变等都可能影响疾病的发生。此外，许多先天性心脏病是在胎儿发育过程中出现的，与遗传因素无关。
对于有先天性心脏病家族史的夫妇，遗传咨询和产前诊断可以提供帮助。遗传咨询师可以评估家族史，提供遗传风险评估和咨询建议。产前诊断可以通过羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等方法，检测胎儿是否携带先天性心脏病相关的基因突变。
如果您对先天性心脏病的遗传问题有具体的担忧或疑问，建议咨询专业的遗传咨询师或心脏病专家。他们可以根据您的个人情况提供更详细和个性化的建议。
同时，对于所有孕妇来说，定期进行产前检查非常重要。产前检查可以包括超声心动图等检查，以早期发现和诊断胎儿的心脏问题。早期诊断和干预可以提高先天性心脏病患儿的生存率和生活质量。
总之，先天性心脏病的遗传方式多样，大多数情况下是散发的。对于有家族史的夫妇，遗传咨询和产前诊断可以提供帮助。定期产前检查对于胎儿的健康至关重要。如果您对先天性心脏病的遗传或其他问题有进一步的疑问，应咨询专业的医疗机构或医生。