心脏扩张是一种心脏结构异常的疾病，通常是指心脏的各个腔室扩大。比如扩张型心肌病就会导致心脏扩张，据统计，扩张型心肌病的年发病率约为（8-10）/10万。
常见病因是什么
遗传性因素： 约20%-35%的扩张型心肌病与基因突变等遗传因素有关，比如肌节蛋白基因突变等，有家族遗传史的人群患病风险相对较高。感染因素： 某些病毒感染可能引发心脏扩张，像柯萨奇病毒B感染较为常见，病毒会直接损伤心肌细胞，影响心脏的正常结构和功能。中毒因素： 长期接触某些有毒物质，如酒精、某些化疗药物等，也可能导致心脏扩张。长期大量饮酒的人，酒精会对心肌产生毒性作用，逐渐引起心脏扩张。
有哪些临床表现
心力衰竭表现： 患者会出现呼吸困难，早期可能在活动后出现，随着病情进展，休息时也会有呼吸困难，还可能伴有乏力、水肿等症状。比如双下肢水肿，严重时会波及全身。心律失常表现： 心脏扩张的患者容易出现各种心律失常，如房性早搏、室性早搏、心房颤动等，患者可能会感到心悸、头晕等不适。栓塞表现： 由于心脏扩张，心脏内血流动力学改变，容易形成血栓，血栓脱落可能导致栓塞事件，如脑栓塞，患者会出现偏瘫、言语障碍等症状；肺栓塞则会出现胸痛、呼吸困难等表现。
如何诊断与治疗
诊断方法： 通过心电图检查可以发现心律失常等情况；超声心动图是诊断心脏扩张的重要手段，能清晰看到心脏各个腔室的大小、心肌的厚度以及心脏的收缩和舒张功能；胸部X线检查可发现心脏扩大等情况；心脏磁共振成像也有助于更准确地评估心脏结构和功能。治疗方式： 一般治疗包括限制体力活动，避免劳累；饮食上要注意低盐饮食，减轻心脏负担。药物治疗方面，常用的有血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），这类药物可以改善心肌重构；β受体阻滞剂也常用于治疗，能减慢心率、降低心肌耗氧量等。如果患者出现心力衰竭加重等情况，可能需要进行心脏再同步化治疗（CRT），严重的患者还可能考虑心脏移植等手术治疗。