唐氏低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
年龄≥35岁；
超声检查发现胎儿结构异常或其他异常；
有染色体异常胎儿分娩史；
夫妇一方为染色体平衡易位携带者；
夫妇一方为地中海贫血基因携带者；
唐筛结果为临界风险或高风险；
其他。
无创产前DNA检测是一种准确率较高的产前筛查方法，但也不是100%准确。如果唐筛结果为低风险，一般来说胎儿患唐氏综合征的风险较低，但仍有一定的漏诊率。如果有上述情况，需要进一步进行无创产前DNA检测或羊水穿刺等产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，无创产前DNA检测也有一定的局限性，不能检测所有的染色体异常。羊水穿刺是确诊胎儿染色体异常的金标准，但属于有创操作，有一定的风险。因此，在选择产前诊断方法时，需要综合考虑孕妇的年龄、孕周、唐筛结果、胎儿情况等因素，以及孕妇和家属的意愿，在医生的指导下进行选择。
此外，无论唐筛结果如何，都不能完全排除胎儿染色体异常的可能。孕期需要注意休息，加强营养，按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。如果出现异常情况，及时就医。