先天性胆管扩张症的分型主要包括以下几种：
1.胆总管囊性扩张：是最常见的类型，占所有病例的70%~80%。胆管呈囊状或梭形扩张，可累及肝外胆管和（或）肝内胆管。
2.胆总管憩室：较少见，为胆总管壁局部向外膨出形成的憩室。
3.胆总管末端膨出：又称胆总管末端囊性脱垂，是由于胆总管末端括约肌发育不良或局部薄弱，导致胆总管末端膨出形成囊性扩张。
4.肝内胆管囊状扩张：可单独存在，也可与胆总管扩张同时存在。扩张的胆管位于肝内，可为多发或单发。
5.多发性肝内胆管扩张：较为罕见，病变累及双侧肝内胆管，可伴有胆管炎、胆石症等并发症。
这些不同类型的先天性胆管扩张症对健康的影响因病因而异。一般来说，轻度的扩张可能没有明显症状，但严重的扩张可能导致胆汁淤积、胆管炎、胆石症等并发症，甚至可能增加患胆管癌的风险。
对于先天性胆管扩张症的治疗，通常根据病情的严重程度选择合适的方法。治疗方法包括手术治疗、内镜治疗和药物治疗等。手术治疗主要是切除扩张的胆管，重建胆道。内镜治疗可用于扩张胆管的引流和减压。药物治疗主要用于缓解症状和预防并发症。
需要注意的是，先天性胆管扩张症的治疗应在专业医生的指导下进行。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并定期进行随访和监测，以确保病情得到有效控制。此外，患者在日常生活中应注意饮食健康，避免过度饮酒和摄入高脂肪、高胆固醇的食物，定期进行体检，以便早发现、早治疗。