先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形，以下是关于先天性胆管扩张症的一些信息：
一、病因
先天性胆管扩张症的病因尚不完全清楚，可能与胆管发育异常、胆管壁薄弱等因素有关。
二、症状
1.腹痛：上腹部或右上腹部疼痛，可伴有恶心、呕吐。
2.腹部肿块：在右上腹部可触及囊性肿块，表面光滑，有囊性感，无压痛。
3.黄疸：皮肤和巩膜发黄，小便发黄。
4.胆道感染：可出现发热、寒战、黄疸加重等症状。
三、诊断
1.B超检查：可发现胆管扩张的部位和程度。
2.CT检查：可进一步明确胆管扩张的范围和病因。
3.磁共振胰胆管造影（MRCP）：是诊断先天性胆管扩张症的重要方法。
4.逆行胰胆管造影（ERCP）：可了解胆管内情况。
四、治疗
1.手术治疗：是先天性胆管扩张症的主要治疗方法。手术目的是切除扩张的胆管，重建胆道。
2.对症治疗：包括抗感染、保肝、利胆等治疗。
五、预后
先天性胆管扩张症的预后取决于病情的严重程度和治疗方法。早期诊断和治疗，预后较好。
需要注意的是，先天性胆管扩张症可能会导致胆道感染、胆管结石等并发症，严重者可导致肝硬化、肝癌等疾病。因此，一旦确诊，应及时治疗。