肝豆状核变性（Wilson病）并非一出生就有。
肝豆状核变性（Wilson病）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由基因突变引起。通常在儿童或青少年时期开始出现症状，但也有少数病例在成年后才发病。
以下是关于肝豆状核变性（Wilson病）的一些信息：
1.症状：
神经系统症状：如震颤、共济失调、肌肉僵硬、运动迟缓等。
精神症状：如情绪波动、焦虑、抑郁、认知障碍等。
肝脏症状：如黄疸、肝脾肿大、肝功能异常等。
其他症状：如角膜色素环（Kayser-Fleischer环）、肾脏损害等。
2.诊断：
基因检测：通过检测特定基因的突变来确诊。
铜代谢指标检测：检测血清铜蓝蛋白、铜氧化酶活性等指标。
其他检查：如颅脑磁共振成像（MRI）、肝功能检查等。
3.治疗：
饮食限制：减少铜的摄入，避免食用含铜高的食物，如贝类、动物肝脏等。
药物治疗：使用螯合剂（如青霉胺、曲恩汀等）促进铜的排泄。
对症治疗：针对神经系统和肝脏等症状进行相应的治疗。
肝移植：在严重情况下，可能需要进行肝移植。
需要注意的是，对于有肝豆状核变性（Wilson病）家族史的人群，应进行基因检测和早期筛查，以便早发现、早诊断、早治疗。如果怀疑患有肝豆状核变性（Wilson病），应及时就医，进行相关检查和咨询。