川奇病是什么病?

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。1967年由日本川崎富作医生首次报道,目前病因尚不清楚。下面将为你介绍川崎病的主要症状、病因、诊断、治疗和预防方法:

1.症状:

发热:持续5天以上,抗生素治疗无效;

皮肤黏膜表现:多形性红斑,躯干部多,掌跖红斑,恢复期蜕皮;

颈部非脓性淋巴结肿大:单侧或双侧,质硬,无明显压痛;

眼结合膜充血:无脓性分泌物;

口腔黏膜充血:草莓舌,口唇干红,口腔黏膜充血;

手足症状:掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期蜕皮;

心血管症状:心包炎,心肌炎,心内膜炎,心律失常。

2.病因:

感染:多种病毒、细菌、支原体等感染;

免疫异常:川崎病患者存在免疫功能异常,可能与自身免疫反应有关;

遗传因素:川崎病有一定的遗传倾向,家族中有川崎病患者的人患病风险较高。

3.诊断:

主要根据临床表现进行诊断,如发热5天以上,伴以下5项中的4项者,排除其他疾病即可诊断为川崎病:

四肢变化:掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期蜕皮;

皮肤表现:多形性红斑;

眼结合膜充血;

口腔黏膜充血;

颈部非脓性淋巴结肿大。

若发热5天以上,但上述5项中的不足4项,但有冠状动脉瘤者,也可确诊为川崎病。

4.治疗:

阿司匹林:具有抗炎、抗血小板聚集作用,可缓解症状,预防冠状动脉病变的发生;

丙种球蛋白:可迅速退热,预防冠状动脉病变的发生;

其他治疗:如对症治疗、手术治疗等。

5.预防:

保持良好的个人卫生习惯,勤洗手;

避免与感染者密切接触;

加强锻炼,增强体质;

注意饮食卫生,避免食用不洁食物。