唐筛高风险无创通过率高吗?

一些孕妇拿到唐氏筛查报告，说唐氏症是高风险，不是高危症，因为我们说原则上会有高风险和低风险，那么为什么会有临界风险呢？在以往的研究中，我们发现当超过阈值，但低于1/1000时，可能会有一定的发病率。对于这样一个医学严谨的人群来说，那么从什么角度来看，我们的报告是至关重要的。在高风险的情况下，我们是否需要进行有创性的产前诊断？因为不是高危、高危或高危人群，我们直接推荐有创性产前诊断，那么此时该怎么办？在完全知情同意的情况下，我们将建议进行无创胎儿DNA检测，因此无创胎儿DNA检测可显著提高唐氏综合征的检出率，可达到99%。中期内，唐氏筛查的检出率只能徘徊在70%左右，因此可以增加近20%至30%的机会。但我们也充分说明，即使做了无创DNA检测，其漏检率也将在1%左右。