当发现婴儿氨基酸代谢异常时，需要采取以下措施：
1.就医诊断：氨基酸代谢异常的诊断通常需要进行血液检查、尿液检查和基因检测等。医生会根据检查结果确定具体的氨基酸代谢异常类型，并制定相应的治疗方案。
2.饮食调整：对于一些氨基酸代谢异常的婴儿，饮食调整是非常重要的治疗方法。医生会根据具体情况制定特殊的饮食计划，可能包括限制某些氨基酸的摄入、增加特定氨基酸的摄入量或提供特殊的营养支持。
3.药物治疗：在某些情况下，医生可能会开处方药物来帮助治疗氨基酸代谢异常。这些药物可能包括氨基酸补充剂、酶替代治疗或其他药物。
4.定期监测：治疗期间，婴儿需要定期进行血液检查和其他相关检查，以监测氨基酸代谢情况和评估治疗效果。医生会根据监测结果调整治疗方案。
5.遗传咨询：如果氨基酸代谢异常是由基因突变引起的，遗传咨询可以提供关于遗传风险和家庭管理的建议。
6.特殊护理：对于一些严重的氨基酸代谢异常，婴儿可能需要特殊的护理和关注，如定期静脉输注营养物质或其他支持性治疗。
在日常生活中，家长可以注意以下几点：
1.遵循医生的饮食指导：确保按照医生制定的饮食计划为婴儿提供食物。
2.注意营养均衡：提供全面均衡的营养，包括蛋白质、碳水化合物和脂肪等。
3.定期带婴儿进行随访：按照医生的建议定期带婴儿进行复诊和检查。
4.提供良好的护理：保持婴儿的皮肤清洁、干燥，预防感染。
5.关注婴儿的生长发育：密切观察婴儿的生长发育情况，如有异常及时告知医生。
需要注意的是，具体的治疗方法和方案应根据婴儿的具体情况而定。家长应与医生密切合作，遵循医生的建议进行治疗和护理。早期诊断和适当的治疗可以帮助婴儿更好地管理氨基酸代谢异常，提高生活质量。如果对婴儿的氨基酸代谢异常有任何疑问或担忧，应及时咨询医生。