【图片】由于涉及患者隐私仅接诊医生可见。这个无异常是指小孩没有遗传病之类的吗。孩子检查没有问题的话，也就是这次筛查并没有查出异常情况来。平时的话，孩子定期在儿童保健科随访就可以了。注意观察。
新生儿遗传代谢病是什么
回答医生：王伟职称：主治医师机构：泰安市妇幼保健院发布时间：2021-03-23医学审核：健康典吧内容审核团队
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新生儿遗传代谢病是什么
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- 新生儿遗传代谢病新生儿遗传代谢病是由于基因突变导致的疾病，可能对健康产生严重影响，目前治疗方法因病因而异，常见症状有黄疸、呕吐、腹泻、发育迟缓等，无特效预防方法，早发现早治疗可控制病情提高生活质量。邵自强中日友好医院
- 新生儿遗传代谢病新生儿遗传代谢病是由于基因突变导致的，可能会对新生儿健康造成严重影响，其治疗方法因病因而异，主要通过饮食管理、药物治疗或其他特定治疗方法控制症状，部分严重的遗传代谢病可能需要长期治疗和管理。目前，还没有特效的预防方法，但可通过遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查周小凤首都医科大学宣武医院
- 新生儿遗传代谢病筛查异常新生儿遗传代谢病筛查异常是需要重视的情况，一般通过采血等方式进行筛查，若发现异常需进一步检查确诊。郑春华首都儿科研究所附属儿童医院
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