唐氏筛查低风险时通常无需做无创，但以下情况需考虑做无创：年龄≥35岁；超声检查发现异常；夫妇一方为染色体病患者或曾生育过染色体病患儿；有不明原因自然流产史等；唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。无创产前DNA检测不是确诊方法，结果阳性仍需进一步检查。此外，这些检测都有局限性，不能检测所有染色体异常。如有其他高危因素或医生建议，可咨询医生选择合适的产前诊断方法。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
1.年龄≥35岁；
2.超声检查发现异常；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿；
4.有不明原因自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史的孕妇；
5.唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
需要注意的是，无创产前DNA检测也不是确诊方法，只是一种筛查手段。如果无创产前DNA检测结果为阳性，仍需进行羊水穿刺等进一步检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，唐氏筛查和无创产前DNA检测都有其局限性，不能检测所有的染色体异常。如果有其他高危因素或医生建议，也可以咨询医生，根据个人情况选择合适的产前诊断方法。