唐氏筛查低风险时，一般不需要做无创产前DNA检测，但以下情况需要考虑做无创：年龄≥35岁；超声检查发现异常；夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿；有不明原因自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史的孕妇；唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。无创产前DNA检测不是确诊方法，结果为高风险仍需进行羊水穿刺等进一步检查。此外，唐氏筛查和无创产前DNA检测都有局限性，不能检测所有染色体异常。如有其他高危因素或医生建议，也可考虑进行更全面的产前诊断。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创，但以下情况需要考虑做无创：
1.年龄≥35岁；
2.超声检查发现异常；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿；
4.有不明原因自然流产史、胎儿畸形史、死胎或死产史的孕妇；
5.唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
需要注意的是，无创产前DNA检测也不是确诊方法，只是一种筛查手段。如果无创结果为高风险，仍需要进行羊水穿刺等进一步检查，以明确诊断。
此外，唐氏筛查和无创产前DNA检测都有其局限性，不能检测所有的染色体异常。如果有其他高危因素或医生建议，也可以考虑进行更全面的产前诊断。
总之，是否需要做无创产前DNA检测应根据个人情况和医生的建议来决定。在进行产前检查时，应与医生充分沟通，了解各种检查的优缺点，做出明智的选择。