唐氏筛查低风险时，一般不需要做无创DNA检测，但以下情况需要考虑做无创DNA检测或羊水穿刺：年龄≥35岁、唐筛结果为临界风险或高风险、曾生育过染色体异常患儿、夫妇一方为染色体异常携带者、孕期接触过致畸物质、超声检查发现胎儿结构异常、其他医学建议需要进行产前诊断的情况。无创DNA检测不是确诊唐氏综合征的金标准，仍有漏诊的可能，若结果异常需进一步羊水穿刺检查，若为低风险，仍需定期产检。
唐氏筛查低风险通常不需要做无创DNA检测，但以下情况需要考虑做无创DNA检测或羊水穿刺：
1.年龄≥35岁（1.）
2.唐筛结果为临界风险或高风险（2.）
3.曾生育过染色体异常患儿（2.）
4.夫妇一方为染色体异常携带者（2.）
5.孕期接触过致畸物质（2.）
6.超声检查发现胎儿结构异常（2.）
7.其他医学建议需要进行产前诊断的情况（2.）
需要注意的是，无创DNA检测也不是确诊唐氏综合征的金标准，仍有漏诊的可能。如果无创DNA检测结果异常，需要进一步进行羊水穿刺检查以明确诊断。如果无创DNA检测结果为低风险，一般可以继续妊娠，但仍需要定期进行产前检查。
总之，唐氏筛查低风险时是否需要做无创DNA检测，需要根据个人情况和医生的建议来决定。在孕期，应遵循医生的指导，进行规范的产前检查，以确保胎儿的健康。