门冬30胰岛素注射液是一种含有门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素的混悬液，用于治疗糖尿病。使用时需个体化调整剂量，可皮下注射，注射部位应定期轮换。常见不良反应有低血糖、过敏反应等，对本品或其他组份过敏者、低血糖患者禁用。孕妇及哺乳期妇女使用时应注意婴儿低血糖的发生。儿童患者使用的安全性和有效性尚未确立，老年患者需调整剂量。与其他药物可能发生相互作用，过量使用可导致低血糖，应立即给予葡萄糖溶液并就医。未开封时应冷藏保存，开封后可在室温下保存4周。
门冬30胰岛素说明书
【药品名称】
通用名：门冬30胰岛素注射液
英文名：InsulinAspart30Injection
汉语拼音：Mendong30YidaosuZhusheye
【成份】
本品主要成份为门冬胰岛素30，其组分为门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素，两者比例为30:70。辅料为：氯化锌、甘油、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氢氧化钠、注射用水。
【性状】
本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散。
【适应症】
1.糖尿病的治疗：本品适用于治疗需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
2.不适用于胰岛素的1型糖尿病患者。
【规格】
3ml:300单位（笔芯）
【用法用量】
1.用量
用量因人而异，应根据患者的血糖水平、糖尿病类型、身体状况、胰岛素敏感性等因素进行个体化调整。
一般初始剂量为每天0.51.0单位/千克体重，可分13次注射。
剂量调整应根据血糖监测结果进行，每次调整剂量不宜过大，一般为24单位。
2.给药途径
本品可皮下注射，注射部位可选择腹部、大腿、臀部或上臂。
注射时应注意轮换注射部位，以避免局部皮肤硬结和脂肪萎缩。
3.注射时间
本品应在餐前1530分钟内注射，以确保在进食时血糖能得到有效控制。
如有需要，可在医生指导下调整注射时间。
【不良反应】
1.低血糖反应：为胰岛素治疗最常见的不良反应。低血糖症状常突然发生，可能出现饥饿感、头晕、软弱、出汗、焦虑、心慌、手抖、眼黑、腿软等，严重者可出现意识丧失、惊厥、昏迷甚至死亡。
2.过敏反应：少数患者可能对胰岛素过敏，表现为注射部位瘙痒、红肿、皮疹等。严重者可出现过敏性休克。
3.注射部位局部反应：注射部位可能出现红肿、疼痛、硬结、脂肪萎缩等。
4.其他：长期使用胰岛素可能导致体重增加、屈光不正等。
【禁忌】
1.对门冬胰岛素或其他组份过敏者。
2.低血糖患者。
【注意事项】
1.本品为处方药，使用前应仔细阅读说明书，了解药品的使用方法、注意事项、不良反应等。
2.本品应在有效期内使用，开封后应在4周内用完。
3.使用前应摇匀，如有块状物或颜色异常切勿使用。
4.注射部位应定期轮换，以避免局部皮肤硬结和脂肪萎缩。
5.患者在进行体育活动时，应注意预防低血糖反应。
6.如有过敏反应发生，应立即停止使用本品，并进行抗过敏治疗。
7.本品不得与其他胰岛素混合使用。
8.请将本品放置于儿童不能接触的地方。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇：妊娠期间使用胰岛素对孕妇和胎儿是安全的。
2.哺乳期妇女：胰岛素可通过乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应注意婴儿低血糖的发生。
【儿童用药】
儿童患者使用本品的安全性和有效性尚未确立。
【老年用药】
老年患者对胰岛素的敏感性可能降低，因此需要调整剂量。
【药物相互作用】
1.与其他药物可能发生相互作用，因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。
2.某些药物可能影响胰岛素的作用，如糖皮质激素、噻嗪类利尿剂、口服避孕药等。
【药物过量】
症状：胰岛素过量可导致低血糖，严重低血糖可能导致意识丧失、癫痫发作甚至死亡。
处理：立即给予患者口服或静脉注射葡萄糖溶液，并密切监测血糖水平。如有必要，可重复给予葡萄糖溶液。同时，应及时就医。
【贮藏】
未开封的本品应冷藏保存，温度为2℃8℃，可保存两年。开封后的本品应在室温（不超过25℃）下保存，可保存4周。请勿冷冻或剧烈振荡。
【包装】
1支/盒
【有效期】
24个月
【执行标准】
进口药品注册标准JX20180077
【批准文号】
国药准字J20180078
【生产企业】
企业名称：NovoNordiskA/S
生产地址：Industriparken5DK2750BallerupDenmark
以上内容仅供参考，如有用药需求，请在医生的指导下使用。