唐氏筛查一般在孕 15～20 周进行，主要检查 21 三体（唐氏综合征）、18 三体以及开放性神经管缺陷（包括无脑儿、脊柱裂等），若结果异常，孕妇应遵医嘱加做其他检查，该检查是孕期重要项目，有助于早期发现胎儿可能存在的问题，为优生优育提供保障。
唐氏筛查主要检查21三体、18三体以及开放性神经管缺陷。
以下是关于唐氏筛查的详细内容：
1.检查内容：
21三体：也称为唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，患儿通常有智力障碍、特殊面容和多种先天性畸形。
18三体：是另一种染色体异常疾病，患儿往往存在严重的智力障碍、多种器官畸形，生存时间较短。
开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等，是一类严重的先天性神经管畸形。
2.筛查孕周：一般在孕15～20周进行。在这个时间段内，孕妇血清中的某些标志物浓度会发生变化，通过检测这些标志物的水平，可以评估胎儿患上述疾病的风险。
3.后续处理：如果唐氏筛查结果显示异常，孕妇应遵医嘱加做其他检查，如无创DNA检测、羊水穿刺等，以进一步明确胎儿的情况。这些检查可以提供更准确的诊断信息，帮助医生和孕妇做出更合适的决策。
总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，有助于早期发现胎儿可能存在的染色体异常和神经管缺陷，为优生优育提供保障。