先天性红绿色盲多属 X 连锁隐性遗传，色盲基因位于 X 染色体上，男性 X 染色体上有致病基因则为色盲患者，女性往往是致病基因携带者，须双 X 染色体都有致病基因才会发病，因此色盲在女性中发病概率远低于男性。
先天性色盲中最常见的红绿色盲，多属于X连锁隐性遗传。具体遗传规律如下：
1.色盲基因位于X染色体上，女性携带色盲基因并可将其遗传给后代。
2.对于男性，如果其X染色体上有致病基因携带，那么肯定是色盲患者。
3.女性往往是致病基因的携带者，只有当双X染色体都有致病基因时才会发病。
4.正因如此，色盲在女性中的发病概率远远低于男性。这是因为男性只有一条X染色体，只要这条染色体上携带致病基因就会表现出色盲；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有致病基因才会发病，所以女性发病的概率相对较低。