先天性色盲多为X连锁隐性遗传，女性携带者本身不发病，当正常男人和色盲基因携带者女人结婚，儿子有一半概率得色盲，女儿有一半机会是携带者；当色盲男性和完全正常女性结婚，儿子全部正常，女儿有一半机会是基因携带者。
色盲遗传规律如下：
1.先天性色盲多为X连锁隐性遗传，色盲基因位于X染色体上，多数由女性携带并遗传给后代，女性携带者本身不发病，无色盲表现。
2.当一个正常男人和一个色盲基因携带者的“正常”女人结婚：
儿子当中有一半的概率得色盲。因为男性的性染色体为XY，女性携带者的性染色体为X（携带色盲基因）X（正常基因），他们的子女的基因组合有四种可能：X（正常基因）Y（儿子正常）、X（色盲基因）Y（儿子色盲）、X（正常基因）X（女儿正常）、X（携带色盲基因）X（女儿为携带者），所以儿子有一半的机会得色盲，女儿有一半的机会是色盲基因携带者。
3.当一个色盲男性和一个完全正常的女性结婚：
儿子全部是正常的。因为男性色盲的性染色体为X（色盲基因）Y，女性正常的性染色体为X（正常基因）X（正常基因），他们的子女的基因组合为：X（正常基因）Y（儿子正常）、X（正常基因）X（女儿正常），所以儿子全部正常，女儿中有一半的机会是基因携带者。