先天性多囊肾的常见症状有腹部肿块、血尿、高血压、疼痛、肾功能损害等，此外还可能出现蛋白尿、尿路感染、结石等并发症，部分患者还伴有心脏、肝脏等器官的囊肿。
先天性多囊肾是一种常见的遗传性肾病，通常在儿童或青少年时期发病。以下是先天性多囊肾的一些常见症状：
一、腹部肿块
大多数患者在腹部摸到或看到肿块，这是由于肾脏体积增大所致。肿块通常是双侧性的，质地坚硬，有囊性感，无压痛。
二、血尿
约半数患者出现间歇性血尿，可为肉眼血尿或镜下血尿。血尿的发生与囊肿破裂出血有关。
三、高血压
约60%的患者出现高血压，这与肾脏分泌的血管紧张素增加、肾素血管紧张素系统活性增强有关。高血压可进一步加重肾脏损害。
四、疼痛
腹部疼痛是常见症状之一，多为隐痛或胀痛。疼痛的发生与囊肿增大、牵拉肾被膜或压迫肾盂输尿管有关。
五、肾功能损害
随着病情进展，肾功能逐渐受损，可出现肌酐、尿素氮升高等肾功能不全的表现。最终，可能进展为终末期肾病，需要透析或肾移植治疗。
六、其他症状
部分患者还可能出现蛋白尿、尿路感染、结石等并发症。此外，多囊肾还可伴有其他先天性异常，如心脏、肝脏等器官的囊肿。
需要注意的是，先天性多囊肾的症状和进展因人而异，有些患者可能在早期没有明显症状，而有些患者则病情进展迅速。因此，对于有家族遗传史的人群，应定期进行肾脏超声等检查，以便早发现、早治疗，保护肾功能。如果出现上述症状，应及时就医，进行相关检查和治疗。同时，患者应注意休息，避免劳累和感染，控制血压，保护肾功能。