先天性多囊肾的常见症状有腹部肿块、血尿、腰痛、高血压、肾功能损害等，部分患者还会出现肝大、脾大、骨骼畸形等症状。
先天性多囊肾是一种常见的遗传性肾病，通常在儿童或青少年时期发病。以下是先天性多囊肾的一些常见症状：
一、腹部肿块
多数患者在腹部摸到或看到肿块，这是由于肾脏体积增大所致。肿块通常是双侧性的，质地硬，有囊性感，无压痛。
二、血尿
部分患者会出现血尿，通常为镜下血尿，也可出现肉眼血尿。血尿的原因可能是囊肿破裂出血，或并发感染所致。
三、腰痛
部分患者会出现腰痛，多为隐痛或钝痛。腰痛的原因可能是肾脏体积增大，牵拉肾被膜或压迫周围组织所致。
四、高血压
约60%的患者会出现高血压，这与肾脏分泌的血管紧张素增多、水钠潴留等因素有关。高血压可进一步加重肾脏损害。
五、肾功能损害
随着病情的进展，患者会出现不同程度的肾功能损害。当肾功能损害到一定程度时，会出现尿毒症的症状，如恶心、呕吐、贫血、皮肤瘙痒等。
六、其他症状
部分患者还会出现肝大、脾大、骨骼畸形等症状。
需要注意的是，先天性多囊肾的症状因人而异，有些患者可能没有明显症状，而是在体检或因其他疾病检查时发现肾脏有问题。因此，对于有先天性多囊肾家族史的人，应定期进行肾脏超声检查，以便早发现、早治疗。此外，患者在日常生活中应注意休息，避免劳累和感染，饮食上应低盐、低脂、优质低蛋白，以保护肾功能。如果出现上述症状，应及时就医，以便明确诊断和治疗。