一般情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了，但具体还需根据孕妇情况和医生建议来决定。
通常情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了。
无创DNA和唐氏筛查都是用于检测胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷的风险。唐氏筛查的检出率为60%~70%，假阳性率较高。
无创DNA则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，利用新一代测序技术和生物信息学分析方法，对胎儿的染色体进行高通量测序，从而检测胎儿是否存在染色体异常。无创DNA的检出率高达99%，假阳性率较低。
需要注意的是，无创DNA也有其局限性，它不能检测所有的染色体异常，如微缺失或微重复综合征等。此外，无创DNA的检测结果也需要结合孕妇的年龄、孕周、其他检查结果等因素进行综合评估。
如果无创DNA检测结果为低风险，一般可以排除胎儿染色体异常的可能性。但如果无创DNA检测结果为高风险或临界风险，或者孕妇有其他高危因素，如高龄、唐筛高危、超声异常等，医生可能会建议进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断检查，以明确胎儿的染色体情况。
因此，一般来说，无创DNA可以替代唐氏筛查，但具体是否需要进行无创DNA或其他产前诊断检查，还需要根据孕妇的具体情况和医生的建议来决定。在进行产前诊断检查时，孕妇应充分了解检查的目的、方法、风险和局限性，并与医生进行充分的沟通和讨论，做出明智的决策。