一般来说，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了，但以下情况仍需考虑做唐氏筛查：唐筛临界风险或高风险、孕妇年龄较大、有其他高危因素。
通常情况下，做了无创DNA就不需要再做唐氏筛查了。
无创DNA和唐氏筛查都是用于检测胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等指标，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查的检出率相对较低，一般在60%~70%左右，且准确性可能受到孕妇年龄、孕周、胎儿体位等因素的影响。
无创DNA则是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行测序和分析，来检测胎儿是否存在染色体异常。无创DNA的检测准确率较高，可达到99%以上，且不受孕妇年龄、孕周等因素的影响。
需要注意的是，无创DNA也有其局限性，不能完全替代唐氏筛查。如果无创DNA结果为高风险，仍需要进一步进行羊水穿刺或脐血穿刺等产前诊断，以确诊胎儿是否存在染色体异常。
此外，以下情况也需要考虑进行唐氏筛查：
1.唐筛临界风险或高风险：如果唐氏筛查结果为临界风险或高风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行无创DNA或其他产前诊断。
2.孕妇年龄较大：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高，即使无创DNA结果为低风险，也不能完全排除唐氏综合征的可能。
3.其他高危因素：如孕妇有染色体异常家族史、胎儿超声检查发现异常等情况，也需要进一步进行产前诊断。
总之，无创DNA和唐氏筛查各有优缺点，医生会根据孕妇的具体情况和需求，选择合适的检查方法。如果已经做了无创DNA，且结果为低风险，通常可以不再进行唐氏筛查。但如果无创DNA结果为高风险或存在其他高危因素，仍需要进行进一步的产前诊断。在进行产前诊断时，应遵循医生的建议，确保胎儿的健康。