一般来说，做了无创DNA就没有必要再做唐氏筛查了，因为无创DNA准确性和全面性均高于唐氏筛查。但如果无创DNA结果为高风险或临界风险，或孕妇有其他高危因素，可能需要进一步检查。
通常情况下，做了无创DNA就没有必要再做唐氏筛查了。
唐氏筛查和无创DNA都是用于检测胎儿染色体异常的方法，但它们的检测原理和适用范围略有不同。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算出胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷的风险值的方法。唐氏筛查的优点是价格相对便宜，适用范围广，但它的准确性较低，假阳性率和假阴性率较高。
无创DNA则是一种通过采集孕妇外周血，利用新一代测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离DNA）进行测序，并结合生物信息分析方法，评估胎儿患染色体非整倍体疾病（包括唐氏综合征、爱德华综合征和帕陶氏综合征）风险的方法。无创DNA的优点是准确性高，假阳性率和假阴性率较低，适用于血清学筛查、影像学检查等发现胎儿异常的高风险人群，但它的价格相对较贵，检测范围有限。
综上所述，无创DNA检测的准确性和全面性均高于唐氏筛查。如果已经进行了无创DNA检测，且结果为低风险，通常可以不必再进行唐氏筛查。但如果无创DNA检测结果为高风险或临界风险，或者孕妇存在其他高危因素，如高龄、不良孕产史等，可能需要进一步进行羊水穿刺或其他产前诊断方法，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，需要注意的是，唐氏筛查和无创DNA都只是一种筛查方法，不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果对胎儿的健康有任何疑虑，应及时咨询医生，进行进一步的产前诊断和咨询。同时，孕妇在孕期应注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免接触有害物质和放射线，定期进行产前检查，以保障胎儿的健康发育。