一般来说，唐氏筛查结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA进一步检查，但当孕妇年龄≥35岁、超声检查发现胎儿结构异常或其他异常、夫妇一方为染色体异常携带者、曾生育过染色体病患儿或神经管缺陷患儿、孕期接触过致畸物质或放射线时，也需要考虑做无创DNA。
一般来说，唐氏筛查结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA进一步检查。但以下情况也需要考虑：
1.孕妇年龄≥35岁；
2.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常；
3.夫妇一方为染色体异常携带者；
4.曾生育过染色体病患儿或神经管缺陷患儿；
5.孕期接触过致畸物质或放射线。
需要注意的是，无创DNA也不是确诊方法，只是一种筛查手段。如果无创DNA结果异常，仍需要进行羊水穿刺等进一步检查，以明确诊断。
因此，唐氏筛查是否需要做无创DNA，需要根据具体情况综合判断。建议在医生的指导下，进行适当的检查和咨询。