唐氏筛查是一种通过检测血清指标并结合孕妇情况来评估胎儿患唐氏综合征等风险的方法，其准确率不高，且不能看出胎儿性别，中国法律也禁止利用唐氏筛查等产前检查进行非医学需要的胎儿性别鉴定。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。唐氏筛查并不能直接看出胎儿的性别，它主要是用于评估胎儿患染色体异常的风险。
唐氏筛查的准确率并不是很高，它受到多种因素的影响，例如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位、检测时间等。一般来说，唐氏筛查的准确率在60%~70%左右。如果唐氏筛查结果为高风险，并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查。如果唐氏筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患有染色体异常的可能，只是胎儿患染色体异常的风险较低。
需要注意的是，中国法律明确规定禁止任何单位和个人组织介绍或者实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。因此，无论是唐氏筛查还是其他任何产前检查，都不能用于鉴定胎儿的性别。