唐氏筛查是一种通过检测血清指标并结合孕妇情况来评估胎儿患唐氏综合征等风险的方法，不能直接看出胎儿性别。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（βHCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。唐氏筛查并不能直接看出胎儿的性别，因为它主要是用于评估胎儿患染色体异常的风险，而不是用于性别鉴定。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常。如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等确诊性检查，以明确胎儿的染色体情况。
总之，唐氏筛查主要是用于评估胎儿患染色体异常的风险，而不是用于性别鉴定。在进行唐氏筛查时，孕妇应该遵循医生的建议，按时进行检查，并注意保持良好的生活习惯和心态。