小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症是一种先天性发育异常，主要表现为神经系统和颅神经症状，诊断主要依靠磁共振成像等检查，治疗方法包括手术、对症和康复治疗，预后与病情严重程度和治疗时机有关。
小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症是一种较为常见的先天性发育异常，以下是关于这种疾病的一些信息：
一、临床表现
1.神经系统症状
(1)感觉障碍：常表现为上肢和肩部的疼痛、麻木、无力，以及手部的肌肉萎缩。
(2)运动障碍：可出现下肢无力、行走困难、共济失调等症状。
(3)自主神经功能障碍：如出汗异常、皮肤营养障碍等。
2.颅神经症状
可出现吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳等症状。
二、诊断
1.磁共振成像（MRI）
是诊断小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症的重要方法，可清晰显示脊髓的结构和空洞情况。
2.其他检查
如CT、脑电图、肌电图等，可帮助评估病情。
三、治疗
1.手术治疗
目的是解除小脑扁桃体下疝对脊髓的压迫，重建脑脊液循环通路。手术方法包括后颅窝减压术、小脑扁桃体部分切除术等。
2.对症治疗
针对患者的症状进行相应的治疗，如疼痛时给予止痛药物、营养神经药物等。
3.康复治疗
包括物理治疗、康复训练等，有助于恢复患者的运动功能和生活自理能力。
四、预后
小脑扁桃体下疝畸形伴脊髓空洞症的预后因病情严重程度、治疗时机等因素而异。早期诊断和治疗有助于改善预后。
需要注意的是，以上内容仅供参考，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定，建议在医生的指导下进行治疗。