白化病是一种较常见的皮肤、毛发及眼部疾病，由于先天性黑色素或黑色素体生物合成缺陷导致。根据遗传方式的不同，白化病主要分为以下四类：
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的白化病类型，约占白化病病例的80%。患者的双亲均携带白化病基因，但自身不发病。如果双亲均为杂合子，子女有25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率正常。
2.常染色体显性遗传：约占白化病病例的10%~15%。患者的双亲中至少有一人患病。患者的子女有50%的概率患病。
3.X连锁隐性遗传：占白化病病例的5%~10%。该类型只见于男性，女性仅为携带者。如果母亲是携带者，父亲正常，儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。如果父亲是患者，母亲正常，儿子全部正常，女儿全部为携带者。
4.X连锁显性遗传：较为罕见，通常病情较轻。患者的双亲中至少有一人患病。患者的子女有50%的概率患病。
需要注意的是，白化病的遗传方式较为复杂，对于有白化病家族史的个体或家庭，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施。此外，白化病患者需要注意防晒，避免紫外线对皮肤的损伤，同时应定期进行眼科检查，以预防眼部并发症的发生。