孕期筛查唐氏综合征的检出率较高。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，通过孕期筛查可以在一定程度上提高检出率。以下是关于孕期筛查唐氏综合征的一些信息：
1.唐筛检查：唐筛检查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐筛检查的检出率一般在60%-70%左右。
2.NT检查：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。NT检查的检出率一般在85%左右。
3.无创产前DNA检测：无创产前DNA检测是一种通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和分析，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。无创产前DNA检测的检出率一般在99%左右。
4.羊水穿刺：羊水穿刺是一种通过抽取孕妇的羊水，进行细胞培养和染色体分析，来确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常的方法。羊水穿刺的检出率为100%，但属于有创检查，有一定的风险，一般用于唐筛检查或无创产前DNA检测结果为高风险的孕妇。
需要注意的是，孕期筛查唐氏综合征只是一种初步的评估方法，并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果唐筛检查、NT检查、无创产前DNA检测等结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺等有创检查，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。如果确诊胎儿患有唐氏综合征，需要根据孕妇和家庭的意愿，综合考虑是否继续妊娠。